欧盟将为埃博拉药物研发“开绿灯”

10月20日,在以色列特拉维夫市郊的本古里安国际机场，以色列医务人员为刚刚从开罗抵达的旅客测量体温。　□新华社照片

    欧洲药品管理局说，针对埃博拉病毒的“孤儿药”认定将得到优先受理，且该机构将加快对此类药物的评估流程。“孤儿药”是指用于预防、诊断和治疗罕见病的药物。在欧盟范围内，药物获得“孤儿药”认定有很多好处，其中包括费用减免、批准后可享受长达十年的市场独占保护等。

    欧洲药品管理局还建议，埃博拉药物研发机构在向其提交“孤儿药”认定申请时，可同时向美国食品和药物管理局提交申请，以加快这类药物在全球范围内的研发流程。

    按照欧盟规定，如果药物被用于预防或治疗的患者人数占总人口万分之五以内，则可申请“孤儿药”认定，治疗埃博拉的药物符合这一规定。

    此外，欧洲药品管理局还组织了一批在疫苗、传染病和临床试验设计方面的专家，可为应对埃博拉疫情提供支持，并可为药物研发机构提供建议。

    美一名埃博拉患者康复出院

    【新华社华盛顿10月20日电】美国亚特兰大的埃默里大学医院20日宣布，一名埃博拉患者已康复出院。

    该医院当天宣布，9月9日到医院接受治疗的一名埃博拉患者体内的病毒已经消失，并于19日出院，他对公众健康已无威胁。声明说：“这名患者一直要求匿名，现已离开医院前往一个未知地点。”

    此前曾有报道说，这名患者是世界卫生组织的一名医生，在塞拉利昂工作期间感染埃博拉病毒，后被送回美国治疗。

    迄今美国共治疗了8名埃博拉患者，其中埃默里大学医院治疗4人。包括上述患者在内，3人已康复出院，另一人是刚从得州长老会医院转院过来的护士。内布拉斯加医疗中心治疗两人，其中一人康复出院，另一人是在利比里亚为美国全国广播公司工作的自由摄像记者。美国国家卫生研究所治疗一人，也是从得州长老会医院转院过来的护士。美国有四个专门治疗高危传染性疾病的医疗机构，上述三家医疗机构都位列其中。

    只有得州长老会医院治疗的美国本土首名埃博拉患者、利比里亚人邓肯死亡，且两名护士因护理邓肯而感染。