37岁女子全身皮肤长指甲 病症罕见医生束手无策

    37岁女子全身皮肤长指甲 病症罕见医生束手无策

    病症太罕见，医生都束手无策了！

    太可怕了，一个人身上竟会长满指甲！不会是恶作剧吧！可这确确实实是真事。37岁的美国女子珊尼娜•伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人，自2009年起，她全身毛囊停止生长毛发反而长出了指甲。重口虐心，看了浑身酥哒哒的。真是奇闻。这么奇怪都被众人当怪物，实在是太可怜了。让人好揪心。为她祈祷，希望能早日康复！

    可怜女子患怪病

    太可怕了，总觉得国外有好多奇奇怪怪的病，而且是让人觉得很恐怖的。据说，该名女子的毛囊所分泌的皮肤细胞高于正常人12倍以上，也可能是由于缺乏维生素，也许是由于皮肤摄入过多氧气。维生素是人和动物为维持正常的生理功能而必须从食物中获得的一类微量有机物质，在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用。

    原来，这位可怜的女子是天生就这样，真的太可怜了，难道吃多点维生素补充也不行了吗？人生路才走了一半，就要接受病痛折磨，想想我们，多么的健康，该是多幸福了。小编在此希望，这位可怜的女子早日能够过上正常人的生活。一定会好起来的，要给自己信心。

    莎娜尼亚·伊索患病前后对比照片(头发掉光了，不得不戴假发遮盖)

    毛囊是生长毛发的，而美国28岁女子莎娜尼亚·伊索的全身毛囊却长出了指甲！这种疾病在医学界尚属首例，医生还没有找到可治愈的方法。

    珊尼娜•伊萨姆

    【环球网综合报道】据美国猎奇新闻网站“odditycentral.com”报道，37岁的美国女子珊尼娜•伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人，因为，自2009年起，她全身的毛囊开始停止生长毛发，反而长出了指甲!这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯•霍普金斯医学中心接受物理治疗。

    伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师，2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后，她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快，她对类固醇产生了异常反应，皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后，这种情况依然没有得到改善。

    “情况变得越来越难以控制，而我们却束手无策，她的毛囊里面开始长出黑色的疥癣。”伊萨姆的母亲凯茜•加里感到非常无奈，“这些东西很快长成指甲并且继续生长，它们坚硬而难以触碰。”很快，病况蔓延到了伊萨姆的腿部乃至于全身，进而影响她的身体健康——伊萨姆的骨骼状况及视力都受到一定程度的伤害，体重也在下降。

    5年来，伊萨姆已接受过多次诊断治疗，医生甚至对其脊椎做了活组织检查，然而检查结果依然无法说明任何问题。伊萨姆在孟斐斯看过的医生直言，他已经对治好这种病不抱任何希望，他认为伊萨姆大概只能尽量享受余生。这样的结果显然不能为伊萨姆的家人所接受。2011年，他们转院到了约翰斯•霍普金斯医学中心继续求医。

    在霍普金斯中心，医师们详细分析了伊萨姆的身体异变并终于得出了重要结论：她身体的毛囊所分泌的皮肤细胞高于正常人12倍以上。或许正是这个原因使得其毛囊中生长的是指甲而非毛发。病因也许是由于缺乏维生素，也许是由于皮肤摄入过多氧气。而在此基础上展开的新治疗，似乎也有了一定成效。伊萨姆腿部的情况大为减轻，治疗后的脸部看起来不过是遭受严重晒伤而已。当然，为了确保病情不会复发，伊萨姆需要每月返回孟菲斯接受检查。

    当然，症状改善的背后是一笔不菲的治疗费用。目前伊萨姆已经欠下霍普金斯中心100万美元(约合人民币612.5万元)诊疗费，每个月的医药费就高达2.5万美元(约合人民币15.3万元)。而居住在马里兰的伊萨姆无法使用医疗保险来进行赔付。雪上加霜的是，她曾经是药店接待员的母亲因为必须全天照顾女儿而失去了工作。艰难的处境下，母女俩寄希望于来自朋友及好心人的捐款能帮助她们度过难关。

    为了呼吁人们关注这种皮肤疾病，伊萨姆以自己的名字成立了S.A.I基金协会，好心人可通过美国大部分银行进行汇款捐赠。得知伊萨姆的悲惨事迹后，人们纷纷慷慨解囊，其中还包括著名的电视主持人安德森•库珀。然而源源不断的捐款目前也只能用以支付伊萨姆高昂的治疗费。

    尽管前景并不乐观，深爱伊萨姆的家人及朋友依然一如既往地为她祈祷，希望会有奇迹出现。(实习编译：王海伦审稿：朱盈库)