全省三级医疗机构药械安全性监测工作推进暨培训会召开

为推动全省三级医疗机构药械安全性监测工作，进一步贯彻落实好省食品药品监督管理局和省卫计委年初联合下发的《关于进一步加强药品不良反应报告和监测工作的通知》和《关于开展医疗机构药品不良反应监测综合考核评定工作的通知》精神，充分发挥医疗机构药械监测的优势，不断提升风险预警能力，日前，省药品和医疗器械不良反应监测中心组织召开全省三级医疗机构药械安全性监测工作推进暨培训会。省卫生和计划生育委员会医政处、省食品药品监督管理局药品化妆品生产监管处负责人参加了本次会议。来自全省三级医疗机构分管药械安全监测工作的院长及监测负责人员约100名代表参加了本次培训会议。

省卫生和计划生育委员会医政处负责人深刻分析了药品不良反应的发生规律，剖析了当前药械安全监测工作的差距，并对与会者提出了三点要求，一是要不断提高药械安全监测工作的认识，承担起预警职能，防止更多的不良反应及不良事件的发生；二是健全工作机制，提高药械安全监测报告的准确性、全面性、及时性；三是做好信息的共享与反馈工作。

培训会邀请了国家药品不良反应监测中心、解放军药品不良反应监测中心、北京医学院药学部的专家就医疗器械不良事件监测、临床用药风险的防范实践、药品不良事件中暴漏出的医院管理中的安全隐患及应对措施等进行了讲解，内容贴近目前的监测现状，从典型案例分析了药械安全监测工作的重要性，使参会代表拓宽了视野，提高了认识，为促进三级医疗机构的监测工作发展起到积极的作用。

本次会议，是在全省食品药品监管体制改革后，启动药品质量风险管理体系建设的一次重要会议，对于推进全省药品安全监测，提高报告质量，保障公众用药安全都具有非常重要的意义。（甘肃省药品和不良反应监测中心供稿）