武威市首次开展药品不良反应病例报告质量评估

为进一步规范药品不良反应病例报告的填写，提升报告质量，近日，武威市药品医疗器械安全监测与评价中心首次组织召开全市药品不良反应病例报告质量评估工作会议。　　   

武威市药品稽查局局长李召围绕开展药品不良反应质量分析评估的目的、意义和评估相关要求做了讲话，会议还通报了第三季度全市药品不良反应报告和监测工作情况，并采取随机抽样的方式，对照制定的《药品不良反应/事件病例报告质量评估评分标准》，从报告的真实性、规范性、完整性三个方面对全市1月至11月上报的2075份报告中的172份进行评估。评估结果显示，172份报告均未出现真实性问题，报告平均分为94.2分，90分以上的报告占90%，规范性得分率为95.34%，完整性得分率90.31%。规范性项目扣分频次排前三位的是：用药原因、报告时限、ADR分析；完整性项目扣分频次排前三位的是：辅助检查、终结时间、ADR发生时间。其中村一级卫生室报告时限问题尤为突出，该项扣分率达52.38%，表明乡镇以下涉药单位的网络直报工作应继续加强。

通过本次评估，进一步了解了全市药品不良反应病例报告质量的总体情况，提升了报告审核人员的业务水平，明确了今后监测工作的重心，有力地促进了全市药品不良反应监测工作高效、规范开展。（武威市药品医疗器械安全监测与评价中心供稿）