省药品和医疗器械不良反应监测中心召开药品生产企业风险品种分析沟通会

为了进一步强化我省药品生产企业的质量安全意识和责任意识，督促企业充分利用省药品和医疗器械不良反应监测中心向企业所反馈的药品不良反应监测数据,及时发现和排查我省药品生产企业产品存在风险和隐患，加强上市后药品的安全评价及风险控制，近日，省药品和医疗器械不良反应监测中心组织召开了药品生产企业风险品种分析沟通会，省食品药品监督管理局药品化妆品生产监管处、药品化妆品注册管理处负责人参加了会议，2013年全国监测数据中存在新的严重报告的四家我省药品生产企业参加了沟通会。

会上，药品生产企业分别就本企业2013药品不良反应监测数据中的风险品种不良反应发生情况及安全性进行了分析和评价，对产品的风险控制点进行了梳理和总结，提出了风险控制措施计划。4家企业一致表示，通过药品不良反应监测工作，对企业更好更快的掌握药品安全水平有很大帮助。

省食品药品监督管理局药品化妆品生产监管处负责人在会上提出了三点要求。第一、通过本次分析沟通，企业要更加充分认识到开展药品不良反应监测工作对于企业健康安全发展的重要性。第二，要紧密结合省局开展的质量风险控制年活动，排查产品风险管控点，保证产品的安全性。第三，药品不良反应监测工作要进一步贴近药品安全监管，服务于公众、服务于企业。（省药品和医疗器械不良反应监测中心供稿）