世卫专家“放行”抗埃博拉试验性药

    世界卫生组织12日举行医学伦理专家会议，讨论是否采用试验性治疗措施对抗埃博拉疫情。与会专家会后发表声明，认为在这轮西非地区埃博拉疫情中提供未经确证的药物或疫苗作为潜在治疗或预防手段符合医学伦理。

    声明说，提供试验性埃博拉药物须满足一系列前提条件，包括患者应享有知情同意和自由选择是否用药的权利；治疗机构和人员应为病人保密、尊重并维护患者尊严；确保社区参与药物发放、使用等诸多环节。

    “运用有效干预措施能够遏制埃博拉疫情蔓延，譬如早发现早隔离、追踪并监测密切接触者、实施严格的传染防控措施，”声明写道，“但是，一种特定治疗手段或疫苗将是对抗这种病毒的强有力支持。”

    现阶段没有任何医治埃博拉病毒感染者的有效手段，一种处于试验阶段的新药让人看到希望。这种药名为ZMapp，由美国马普生物公司研制，先前仅在猴子身上做过试验。两名在利比里亚感染病毒的美国医务人员曾接受ZMapp治疗，随后病情出现好转。

    是否冒险大规模使用这种药物应对当前严重的埃博拉疫情在医学界引发伦理争论。一些专家认为应将药物提供给非洲国家使用；另一些专家则不同意匆忙扩大药物使用范围，理由是尚未确认这种药有效并且安全。

    染病神父去世

    世卫组织专家发表声明的同一天，西班牙一家医院传出噩耗。正在那里接受隔离治疗的天主教神父米格尔·帕哈雷斯去世，成为首名在这轮埃博拉疫情中死亡的欧洲患者。

    帕哈雷斯现年75岁，先前在利比里亚首都蒙罗维亚的圣约瑟夫医院被确诊感染埃博拉病毒并接受隔离治疗，西班牙方面早些时候派出一架装有医疗设备的飞机把他接回国，随后使用ZMapp对他进行治疗。

    □新华社供本报特稿