合水县全面加强药品不良反应监测工作

今年以来，合水县食品药品监督管理局采取三项措施，认真贯彻落实全市药品不良反应病例质量评估工作会议精神，切实提高全县药品不良反应病例报告质量，促进药品不良反应监测工作科学、规范、严谨开展，实现监测病例报告数量与质量并重，取得较好工作成绩。

一是加强领导，明确工作任务。在乡镇以上医疗机构和县城药品经营企业成立药品不良反应监测领导小组，明确分管领导和专兼职人员，并将药品不良反应监测工作任务分解到各药品经营使用单位，要求各单位及时、保质保量完成ADR监测报告任务。
二是强化培训，提高监测水平。利用多种方式宣传药品不良反应监测知识，提高公众对药品不良反应的认识。加强药品经营使用单位监测报告人员业务培训，重点培训国家药品不良反应监测中心对监测报告的上报要求，并将规范报表样本下发给各涉药单位，使参训人员掌握了要领，提高药品不良反应监测和报告水平。
三是严格把关，提高报告质量。对所有报送的药品不良反应电子报表，及时进行审评，发现问题及时与上报单位或患者本人联系，确保每份报告的准确性。

至目前，该局已上报药品不良反应71份，医疗器械不良事件28件，报告的数量、质量明显提高。（合水县食品药品监督管理局供稿）